PASO 1
Cargas el gen y el vector
GenBank, FASTA, SnapGene .dna o EMBL, desde un archivo, pegando el texto o con un número de acceso de NCBI. El sitio de clonación se detecta por cálculo, no por su nombre.
PASO 2
Cada pareja de enzimas, con su veredicto
Diez comprobaciones sobre cada pareja. Las que funcionan se ordenan; las que no, llevan escrito el motivo y la posición.
623enzimas
10comprobaciones
PASO 3
Cebadores con dos temperaturas
La de la zona que hibrida, que manda en los primeros ciclos, y la del oligo entero. Vecinos más próximos con los parámetros de SantaLucia (1998).
PASO 4
El gel que deberías ver
Vector cortado, producto de PCR y plásmido final, con la escalera elegida según los tamaños.
Probar con el ejemplo
