SCHRITT 1
Du lädst Gen und Vektor
GenBank, FASTA, SnapGene .dna oder EMBL, aus einer Datei, durch Einfügen des Textes oder über eine NCBI-Zugangsnummer. Die Klonierungsstelle wird berechnet, nicht am Namen erkannt.
SCHRITT 2
Jedes Enzympaar mit seinem Urteil
Zehn Prüfungen für jedes Paar. Die tauglichen werden sortiert; die übrigen nennen Grund und Position.
623Enzyme
10Prüfungen
SCHRITT 3
Primer mit zwei Temperaturen
Die des anlagernden Bereichs, die in den ersten Zyklen entscheidet, und die des gesamten Oligos. Nächste Nachbarn mit den Parametern von SantaLucia (1998).
SCHRITT 4
Das Gel, das du sehen solltest
Geschnittener Vektor, PCR-Produkt und fertiges Plasmid, mit dem nach den Größen gewählten Marker.
Beispiel ausprobieren
